加拿大批准莫德纳伊波拉疫苗临床试验

加拿大已批准莫德纳（Moderna）伊波拉疫苗展开临床试验。据该部门表示，这款mRNA疫苗的第一期试验将「评估候选疫苗的安全性、确定适当的剂量范围，并识别任何副作用」。

加拿大迄今未记录任何伊波拉病例。

试验中，一组健康参与者将接种一剂疫苗，以评估针对本迪布焦（Bundibugyo）毒株的抗体反应。若结果理想，该疫苗将进入涉及更大规模参与者的后续临床试验。

该疫苗采用与莫德纳新冠疫苗相同的mRNA技术。

加拿大已于7月20日对所有近期到过刚果民主共和国（DRC）的外国人关闭边境，并已与该公司达成协议，在加拿大本土生产这款疫苗。

目前，针对引发5月15日宣布的伊波拉疫情的本迪布焦变种，尚无获批准的疫苗或治疗方法。

其他候选疫苗也在研发中。被世界卫生组织形容为「最具前景」的rVSV Bundibugyo疫苗，将由总部设在新加坡的Hilleman Laboratories研发。

此外，7月底，首名志愿者接种了英国牛津大学研发的另一款本迪布焦疫苗的首剂，该疫苗采用与阿斯利康新冠疫苗相同的技术。

相关疗法也依据世卫组织的建议进行临床试验。

伊波拉通过接触体液传播并引发出血热，自5月以来已在刚果民主共和国夺走超过1700人的生命。